链球菌分群依据是什么？

链球菌分群的主要依据是细胞壁中多糖抗原的不同。这一分类办法由兰斯菲尔德（Lancefield）在1933年打造，通过血清学办法，依据链球菌细胞壁中C多糖抗原的差异，将链球菌分为A | H、K | V等20个群。

不同群的链球菌在生物学特质、致病性等方面存在明显差异。比如，A群链球菌是最容易见到且致病力最强的一类，主要引起人类的多种疾病，如化脓性感染（丹毒、蜂窝织炎等）、猩红热、风湿热和急性肾小球肾炎等。其致病机制与其产生的多种侵袭性酶和外毒素有关，如透明质酸酶能分解细胞间质的透明质酸，使细菌易于在组织中扩散；链激酶可激活血浆溶纤维蛋白酶原成为溶纤维蛋白酶，从而溶解血块或阻止血浆凝固，有益于细菌在组织中的扩散。

B群链球菌常引起新生儿感染，可致使败血症、脑膜炎等紧急疾病。该群细菌能产生CAMP因子，可增强金黄色葡萄球菌β | 溶血素的活性，在鉴别B群链球菌时有要紧意义。

C群和G群链球菌偶尔可引起人类感染，如咽炎、扁桃体炎等，临床表现与A群链球菌感染相似，但相对少见。

D群链球菌包含肠球菌和非肠球菌，可引起泌尿系统感染、心内膜炎等疾病。肠球菌对多种抗生素耐药，给临床治疗带来肯定困难。

依据细胞壁多糖抗原进行链球菌分群，能够帮助临床大夫对链球菌感染成人两性疾病的诊断、治疗和预防，也为深入研究链球菌的生物学特质和致病机制提供了要紧基础。