血友病主要遗传方法是什么？

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血成人两性疾病，主要包含血友病A（因子Ⅷ缺少症）和血友病B（因子Ⅸ缺少症），其主要遗传方法是X连锁隐性遗传。

在人体的染色体中，女人有两条X染色体（XX），男士有一条X染色体和一条Y染色体（XY）。血友病致病基因坐落于X染色体上。对于男士而言，因为只有一条X染色体，当这条X染色体上携带血友病致病基因时，就会表现出血友病症状，由于没另一条正常的X染色体来弥补致病基因的缺点。

而女人有两条X染色体，假如只有一条X染色体携带致病基因，另一条正常，她一般是血友病基因的携带者，一般不表现出明显的血友病症状，但可以将致病基因传递给下一代。只有当女人两条X染色体都携带致病基因时，才会发病，但这样的情况极为罕见。

当男士病人与正常女人婚配时，他们的儿子全部正常，由于儿子从爸爸那里获得的是Y染色体，而致病基因在X染色体上；女儿则全部为携带者，由于女儿从爸爸那里获得了携带致病基因的X染色体。

假如女人携带者与正常男士婚配，他们的儿子有50%的概率患病，由于儿子有一半的机会从妈妈那里获得携带致病基因的X染色体；女儿有50%的概率成为携带者。

另外，还有一种较为少见的状况是，约30%的病人并没家族史，这可能是因为基因自发突变致使的。总之，X连锁隐性遗传是血友病主要的遗传方法，知道这一遗传规律对于血友病的遗传咨询、产前诊断等具备要紧意义。